Sistemas de gestión normalizados

Sistema De Gestión Ambiental

¿Cuánto tiempo se tarda en implementar un Sistema de Gestión Ambiental?

Sistema de Gestión Ambiental

Las empresas que quieren implementar un Sistema de Gestión Ambiental basado en la norma ISO 14001 2015 pueden hacerlos por diferentes motivos. Algunos lo ven como una progresión natural que debe seguir su organización para crecer, puede ser que las organizaciones que tengan el certificado en ISO 9001 2015 vean lógico adoptar un Sistema de Gestión Ambiental para satisfacer las obligaciones ambientales y otros será por la presión que se aplica por parte de los clientes, las partes interesadas o los grupos de presión.

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OHSAS 18001

¿Cómo obtener el certificado en OHSAS 18001?

La norma OHSAS 18001 ya no está vigente y fue reemplazada por la ISO 45001

OSHAS 18001

Los requisitos a cumplimentar para la implantación del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo se encuentran recogidos en la norma OHSAS 18001.

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ISO 9001 Versión 2015

Las 10 claves para atraer a un cliente importante con la ISO 9001 versión 2015

ISO 9001 versión 2015

ISO 9001 versión 2015

Trabajar con la ISO 9001 versión 2015, siendo una norma internacionalmente reconocida y utilizada, se puede realizar de diferente forma en cada organización, aunque la acreditación en la norma ofrece garantía de que los procesos y las metodologías que lleva a cabo la organización se encuentran dentro de la legislación.

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ISO 20000

ISO 20000: ¿Por qué es buena idea implementarla en tu organización?

ISO 20000

ISO 20000

La norma internacional sobre Sistemas de Gestión de Servicios de TI, es la ISO 22000 y fue publicada por la Organización Internacional de Normalización (ISO) y por la Comisión Electrotécnica Internacional (ICE).  La ISO 20000 para ser norma internacional, tuvo que ser aceptada por una mayoría de países miembros.

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ISO 14971: Gestión de Riesgos en Dispositivos Médicos

ISO 14971

ISO 14971

La norma ISO 14971 para la Gestión de Riesgos en Dispositivos Médicos especifica un proceso que debe seguir el fabricante para identificar los peligros vinculados con los dispositivos médicos, incluyendo los dispositivos para Diagnostico In Vitro (IVD), para estimar y evaluar los riesgos asociados, para controlar estos riesgos y para monitorear la eficacia de los controles

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